Thyrax medicijn

ASP opent meldpunt Thyrax

Als voorzitter van ASP werd ik van het weekend door twee kennissen op de hoogte gesteld van het feit dat zij bij de apotheek te horen kregen dat het medicijn Thyrax voor hun schildklierproblemen niet meer leverbaar zou zijn. Zij vroegen mij of dit op de één of andere manier aan de kaak gesteld zou kunnen worden. Ik liet hen weten een nieuwsbericht hierover op de website van ASP te zullen plaatsen en aldaar ook een meldpunt te openen om te inventariseren hoe groot dit probleem daadwerkelijk is. Het nieuwsbericht werd dinsdag laat in de middag geplaatst.
De respons op het meldpunt op de website is enorm. Vandaag is dit onderwerp door de media opgepakt. Het begon met een nieuwsbericht op de website van NOS, maar er zal vandaag nog meer aandacht aan besteed worden. Zo zal er bij één vandaag later uitgereid aandacht aan worden besteed met daarbij een intervieuw van uw voorzitter. Er zijn inmiddels ruim 2500 meldingen bij ASP binnen gekomen. De meldingen lopen uiteen van mensen met geringe klachten tot mensen die vrezen door het moeten overstappen naar een ander medicijn – nu zij geen schildklier meer hebben door kanker – zullen komen te overlijden. Er zijn ook diverse vrouwen die zich gemeld hebben, die zwanger zijn en vrezen voor hun ongeboren kind. Schokkende verhalen dus en de onrust is groot.
De fabrikant van Thyrax, Aspen genaamd, heeft laten weten door een technische storing bij het verhuizen van de productielijn van Nederland naar Duitsland het medicijn per 1 februari 2016 niet meer te kunnen leveren. Dit bericht is vorige week aan de schildklier patienten gecommuncieerd. De maatschappelijke onrust is heel erg groot, nu zij van het een op het andere moment op een ander medicijn zullen moeten overstappen en hier heel veel hinder van zullen ondervinden.
ASP heeft ervoor gekozen dit onderwerp op te pakken en maatschappelijk bespreekbaar te maken. Te meer daar het steeds vaker voorkomt dat commerciele belangen boven de gezondheidszorg geplaatst worden. Denk bijvoorbeeld aan ziektekostenverzekeraars die op basis van polisvoorwaarden bepalen in welk ziekenhuis iemand behandeld mag worden. Wat ASP betreft een verontrustende ontwikkeling.
Het doel van het initieren van het meldpunt is in eerste instantie om de ernst van het probleem (nogmaals) onder de aandacht te brengen bij diverse partijen (fabrikant, politiek, etc.). Het is nog geen 1 februari 2016 en we hopen dat de preventieve werking van het aansprakelijkheidsrecht ervoor zal zorgen dat er alsnog een oplossing gevonden zal worden. Mocht dat vóór 1 februari a.s. niet lukken, dan kan ASP eventueel ook adviseren bij de mogelijkheden om juridische stappen te ondernemen. “De maatschappelijke schade is vele malen groter dan de enkele tegenvallende winstresultaten van één fabrikant”, zo schreef een van de melders op onze website.
Zover is het echter op dit moment nog lang niet. Aan het voeren van een procedure zijn veel haken en ogen verbonden. Wat de verplichtingen zijn die op een fabrikant en de overheid rusten zal nog nader in kaart gebracht moeten worden. De Inspectie voor Volksgezondheid doet nog onderzoek naar de feiten. Het lijkt verstandig eerst de uitslag van dit onderzoek af te wachten. In de tussentijd kun u patienten die zich bij u melden met vragen verwijzen naar het meldpunt op de website van de ASP (rechtsboven aan). Diegenen die op het meldpunt hun gegevens achterlaten zullen in een verzendbestand opgenomen worden en op de hoogte gehouden worden van de verdere ontwikkelingen. Aan het melden op de website zijn geen kosten verbonden en wij kunnen (nog) geen vragen beantwoorden over de levering van het medicijn etc.. Het enige wat we op dit moment zullen en kunnen doen is optreden als spreekbuis namens de mensen die zich bij ons gemeld hebben en de vragen die bij hen leven aan de politiek en de fabrikant voorleggen.
Het leek me goed om u hierover in te lichten nu het meldpunt een groter ‘succes’ lijkt te zijn als tevoren was verwacht.
Met vriendelijke groet,

Tim Bueters